Evaluación de la actividad de los catalizadores 5% pd/tio2 y 5% pd/tio2 – 5%na en la reacción de hidrodecloración de cloroformo

Abstract

Se evaluó la actividad de los catalizadores 5%Pd/TiO2 y por primera vez 5%Pd/TiO2-5%Na en la reacción de hidrodecloración de cloroformo en fase líquida a temperatura ambiente y 50°C, utilizando isopropanol c omo solvente y donor de hidrógeno. Se encontró que el catalizador 5%Pd/TiO2-5%Na presentó la mejor actividad tanto a temperatura ambiente como a 50°C, obteniénd ose la mayor conversión a 50°C (32,5%) luego de 5 horas de reacción. La incorporación de los iones sodio en el soporte, favoreció tanto la deshidrogenación del isopropanol, como la captura de los iones cloruro producidos durante la reacción, y por ende la hidrodecloración del cloroformo. Los catalizadores se caracterizaron por AAS, titulación en masa, DRX, BET, quimisorción de hidrógeno, TPR y TGA. El Na y el Pd se depositaron en el soporte prácticamente sin pérdidas; no se observó modificación de la fase cristalina anatasa del TiO2. La modificación del soporte con NaOH, aumentó su punto isoeléctrico, lo que correlaciona con un incremento en su basicidad y parece ser responsable de la mejora en actividad catalítica

ABSTRACT

The activity of 5%Pd/TiO2 and for the first time 5%Pd/TiO2-5%Na catalysts was evaluated in the liquid phase catalytic hydrodechlorination of chloroform at room temperature and 50°C, using isopropanol as solvent a nd hydrogen donor. 5%Pd/TiO2-5%Na catalyst showed the best catalytic performance at room temperature and 50°C, with the highest conversion at 50°C (32.5%) a fter 5 hours of reaction. The incorporation of sodium ions into the support favored both the dehydrogenation of isopropanol and the capture of chloride ions produced during the reaction, both positive for the hydrodechlorination of chloroform. The catalysts were characterized by AAS, mass titration, XRD, BET, hydrogen chemisorption, TPR and TGA. Na and Pd were loaded on the support practically without loss. and the anatase phase of titanium dioxide did not change with the addition of NaOH increased the catalyst’s isoelectric point, indicating an increase in catalyst basicity. This can explain the improved activity of Na-containing catalysts.